Bruxelles autorise la commercialisation du Lyxumia, un traitement du diabète de Sanofi

Mis à jour le 04 février 2013, à 08h10 - Publié le 04 février 2013, à 07h52

INFOS REUTERS  Sanofi a annoncé, lundi 4 février, que la Commission européenne avait autorisé la mise sur le marché de son traitement du diabète, le Lyxumia, en Europe.

Cette décision de Bruxelles fait suite à l'avis favorable donné en novembre par l'Agence européenne du médicament pour la commercialisation du traitement.

Le Lyxumia appartient à une nouvelle famille de traitements du diabète, les analogues du GLP-1, qui permettent à l'organisme de produire de l'insuline lorsque le taux de glycémie d'un patient devient trop élevé.

"L'autorisation de mise sur le marché de Lyxumia en Europe s'applique aux 27 États membres de l'Union européenne, ainsi qu'à l'Islande, au Liechtenstein et à la Norvège", précise Sanofi dans un communiqué.

"Plusieurs demandes d'approbation ont également été présentées dans plusieurs pays et sont actuellement à l'étude", poursuit le groupe.

Sanofi a fait l'an dernier du marché du diabète l'une de ses priorités en vue de développer ses activités.

Des sources proches du dossier lui prêtaient d'ailleurs des visées sur l'américain Amylin Pharmaceuticals, spécialisé dans les thérapies du diabète, finalement racheté par Bristol-Myers.

A la Bourse de Paris, l'action Sanofi a clôturé vendredi à 72,10 euros. Le titre a progressé de 0,99% depuis le début de l'année, après un gain de près de 26% en 2012.

(Reuters, Matthieu Protard)

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